TPP磷酸三苯酯添加在PC/ABS合金做为无卤阻燃剂

关键词: 无卤环保阻燃剂、TPP阻燃机理、尼龙三聚氰胺氰尿酸盐MCA、磷酸三苯酯TPP

无卤阻燃PCABS合金的研制 张琳 硕士 合金；相容剂；增韧剂；无卤阻燃；磷酸三苯酯； 无机化学 辽宁大学;

 

以PC和ABS为主要原料的共混体系是一种重要的工程塑料合金研究表明，PC与ABS共混可综合两者的优良性能，这种合金具有良好的成型性，低温冲击性能及光稳定性，生产成本介于PC和ABS之间，能够更好地应用于汽车、电子、电器等行业 PC与ABS两者相容性不好，提高相容性最有效的方法是在共混体系中加入相容剂本文采用聚合物型相容剂ABS接枝物、苯乙烯马来酸酐共聚物SMA、甲基丙烯酸甲酯丁二烯苯乙烯共聚物MBS作为PCABS合金的相容剂由电镜分析结果表明，加入7份的接枝ABS可使合金体系具有更好的相容性，且用接枝ABS增容过的合金呈现牙白色，质地均匀，手感好 有机磷系阻燃剂克服了含卤阻燃剂的缺点，具有低烟低毒、无卤环保等优点，适应时代环保的要求本文在PCABS合金中加入磷系阻燃剂磷酸三苯酯TPP，它能够通过磷酸酯键和碳酸酯键的酯基交换作用改变热降解途径，促进PC成炭，在合金表面形成炭层起到阻燃作用，提高了阻燃效率 由于阻燃剂TPP的熔点较低，约在49℃附近，而PCABS合金的加工温度较高，约在260℃，在此加工温度下TPP就会熔成液体从而粘结在挤出机的喂料口处造成进料困难，难于实现连续工业生产为了解决这一问题，本实验将TPP与PC、ABS及各种助剂用高速混料机充分混合，由于摩擦生热而使TPP达到熔点，使TPP小液滴均匀地分散在塑料粒子的表面，加工时不会造成进料困难从而解决这一加工难题 为了找到TPP在PCABS合金中的合适用量，使TPP在发挥最佳阻燃效果的同时，体系综合性能优异，本文研究了TPP的含量对体系阻燃效果、力学性能及其它性能的影响结果表明，加入15份的TPP即可使体系达到UL94V-0级水平，并且燃烧时低烟低毒，同时使体系保持较好的力学性能由于TPP的加入会使合金变脆，冲击强度下降，可通过加入增韧剂来弥补这一不足由此可见，TPP是一种高效、无卤、环保型的理想阻燃剂

新型无卤环保阻燃剂在尼龙6中的应用 吴爽 硕士 无卤环保；阻燃机理；尼龙；三聚氰胺氰尿酸盐；磷酸三苯酯； 有机化学 辽宁大学; MCA对尼龙6的阻燃无卤环保、综合性能优异,但阻燃过程中使尼龙6稳定性变差,燃烧时促使流淌和滴落,为了解决这一问题本文选取了磷酸三苯酯TPP、硝酸钾、三氧化二锑、硼酸锌进行比较,希望能找到一种有效Ⅰ的阻燃增效剂.通过实验发现,TPP是MCA阻燃尼龙6体系效果较好的增效剂.TPP使阻燃体系在燃烧时少熔滴,少发泡,表面易结炭且熔滴不落可改善阻燃体系的力学性能使试样颜色稍有变化,但亮度不变有利于提高阻燃体系的流动性,减小相对密度.为了找到TPP与MCA的最佳配比,以便发挥其最大增效作用,本文研究了TPP的含量对阻燃体系阻燃效果、力学性能及其它性能的影响.结果表明,TPP的添加量以2~2.5%为宜.本文还比较了MCA与其它阻燃剂对PA6阻燃的优缺点.最后,将本文研究的MCA阻燃尼龙6体系改性后,作为轻轨火车的扶手材料,经检测达到了给定的性能指标,现已工业化生产,并远销国外.

亚磷酸三苯酯臭氧化合物分解产生单重态氧的研究 刘明 硕士 亚磷酸三苯酯臭氧化合物；单重态氧；氧碘化学激光； 物理化学 中国科学院大连化学物理研究所; 氧碘化学激光是以亚稳态的O2a1△作为储能分子的，因此O2a1△的发生是其主要关键技术之一目前使用的是碱性H2O2溶液与Cl2气反应近年来，文献提出了利用亚磷酸三苯酯臭氧化合物TPPO3分解产生气相O2a1△的新方案，它具有无水、保存时间长、价格便宜、无毒等优点，但未见实验报道本论文研究的目的就是要对此方案的现实性，可行性进行实验研究，拟通过改进、优化工艺并利用催化剂来提高O2a1△的生成速率，减小猝灭速率，以得到高浓度气相O2a1△1.实验了几种TPPO3制备的工艺和方法，在最佳的制备方法和反应条件下得到的TPPO3的产率可达97﹪，基本上避免了不利的副反应发生2.进行了TPPO3固体室温自发分解，高浓度TPPO3溶液固体表面热分解和低温催化分解等实验首次观测到分解产生的O2a1△的634nm和703nm的协同辐射光谱，证明有可能产生较高浓度的气相O2a1△但发现热分解时，除O2a1△的协同辐射外，还有一宽带光辐射存在因为TPPO3单分子分解的能量不足以发出此种宽带辐射光，本文认为这是在TPPO3浓度较高时，由两个TPPO3分子碰撞生成较高能量激发态大分子所辐射的光谱分析表明，低温催化分解的光谱是纯的O2a1△协同辐射利用气相色谱分析发现气体产物有少量CO，CO2固体产物为红棕色，少量不溶于丙酮说明在这种条件下IPPO3分解还有少量副反应发生，确切的机理尚待进一步研究3.对TPPO3的分解动力学进行了初步研究，测定了不同溶液中及不同温度下的TPPO3分解速率及活化能4.对O2a1△浓度的测量、TPPO3低温催化分解等提出了一些实验设想

PBTPCTPU共混体系的研究 亢萍 硕士 聚对苯二甲酸丁二醇酯PBT；聚碳酸酯PC；热塑性聚氨酯弹性体TPU；共混改性；亚磷酸三苯酯TP；酯交换抑制剂；增塑剂；性能； 材料加工工程 大连交通大学 沈阳化工学院; 该文从提高PBT的冲击强度方面特别是缺口冲击强度出发,对其进行了共混改性研究.首先,采用一步法合成两种不同类型的TPU,即酯型TPU和醚型TPU.其次,采用机械共混的方法,制备了PBTPC共混物、PBTTPU共混物和PBTPCTPU共混物,为防止PBT与PC发生酯交换反应,在共混物中加入酯交换抑制剂TP.通过对共混物的冲击性能、拉伸性能、流变性能及形态结构等方面进行测试分析,结果表明在PBTPC共混体系中,PC的加入并没有提高共混物的冲击性能,这与TP的加入有关,TP在共混物中并没有起到预期的抑制剂的效果,实际上TP在共混体系中起了增塑剂的作用,且TP主要对PC起增塑作用在PBTTPU共混体系中,随TPU的增加,共混物的拉伸强度有所下降.加入醚型TPU的共混物有明显的相分离现象,具备了聚氨酯弹性体的增韧条件,即醚型TPU的加入显著提高了共混物的缺口冲击强度,达到了增韧的目的.而加入酯型TPU的共混物是呈均相的,所以达不到对PBT增韧的目的在PBTPCTPU共混体系中,TPU的加入显著改善了PBTPC共混体系的加工流动性,这对改善PBT、PC的加工条件具有重要意义。